Noba Mullkompressen unsteril 8-lagig – unsteril | 100 Stück | 17-fädiger Verbandmull | verschiedene Größen

Noba Mullkompressen unsteril – 8-lagig, saugfähig, 100 Stück

Noba Mullkompressen unsteril sind 8-lagige, hochwertige Verbandmittel aus 17-fädigem Mull mit eingeschlagener Schnittkante. Sie eignen sich ideal für die allgemeine Wundversorgung, etwa bei der Erstversorgung, zur Wundreinigung oder als saugfähige Wundauflage. Die Kompressen sind unsteril und müssen vor der Anwendung auf offenen Wunden durch ein validiertes Verfahren sterilisiert werden. Sie zeichnen sich durch hohe Saugkraft und Hautverträglichkeit aus und sind für den Einmalgebrauch vorgesehen.

Produkteigenschaften der Noba Mullkompressen unsteril

• 8-lagig, gefertigt aus 17-fädigem Verbandmull gemäß DIN EN 14079
• Unsteril – vor Verwendung auf offenen Wunden zu sterilisieren
• Eingeschlagene Schnittkante zum Schutz vor Ausfransen
• Weich, saugfähig und hautfreundlich
• Für den Einmalgebrauch bestimmt

Anwendungsbereiche für Noba Mullkompressen

• Erstversorgung von Schnitt-, Platz- oder Schürfwunden
• Wundreinigung bei akuten und chronischen Wunden
• Abdeckung und Sekretaufnahme bei nässenden Hautstellen
• Unterstützung beim regelmäßigen Verbandwechsel

Darüber hinaus können die unsterilen Mullkompressen auch als Trägermaterial für Salbenverbände verwendet werden. Durch ihre gute Drapierbarkeit passen sie sich unterschiedlich geformten Körperregionen an und sind damit auch für schwer zugängliche Stellen gut geeignet. In Pflegeeinrichtungen und Hausarztpraxen zählen sie zu den bewährten Standardprodukten für den täglichen Einsatz.

Sterilisation unsteriler Mullkompressen

Vor der Anwendung auf offenen Wunden sind folgende Sterilisationsverfahren zulässig:

• Feuchte Hitze gemäß DIN EN ISO 17665
• Strahlen gemäß DIN EN ISO 11137
• Ethyleneoxid gemäß DIN EN ISO 11135

Produktvarianten & PZN

Technische Daten der Mullkompressen

• Material: 100 % Baumwolle
• Lagerung: Trocken und staubfrei

Normkonforme Herstellung der Noba Mullkompressen

Dieses Produkt ist ein Medizinprodukt der Klasse I gemäß MDR (EU) 2017/745 sowie Richtlinie 93/42/EWG und erfüllt die Anforderungen der DIN EN 14079. Die biologische Bewertung erfolgt gemäß EN ISO 10993-1. Die Verpackung ist CE- und normgerecht gekennzeichnet und das Produkt enthält keine toxischen Substanzen gemäß REACH.

Herstellerinformationen

NOBAMED Paul Danz AG
Höltkenstraße 1–5
58300 Wetter (Ruhr), Deutschland
E-Mail: info@nobamed-ag.com